4-(4-取代苯胺基)-2-取代苯基-喹唑啉衍生物的合成  

Synthesis of 4-( 4-Substituted aniline)-2-substituted Phenyl Quinazoline Derivatives

作　　者：王晓琴[1] 仵玥 欧田苗[2] 黄世亮[2] 黄志纾[2] 

机构地区：[1]广东医学院药学院,广东东莞523808 [2]中山大学药学院,广东广州510006

出　　处：《化学试剂》2015年第12期1135-1139,共5页Chemical Reagents

基　　金：2012年度东莞市科技计划项目(2012108102045);2013年度广东医学院面上项目(M2013017);2013年度东莞市社会科技发展项目(2013108101059)

摘　　要：自制的4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉与对甲氧基苯胺发生取代反应后,经过脱甲基化、取代、氨基化、硝基还原,酰化及氨基化反应,得到标题化合物,总收率为9.4%(以4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉计)。目标化合物用~1HNMR、^(13)CNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。The novel 4-（ 4-substituted anilino）-2-（ 3＇-（ 4-methylpiperazin-1-yl） propanamido-） phenylquinazoline derivatives were synthesized from 4-chloro-2-（ 2-nitrophenyl） quinazoline and 4-methoxyaniline by substitution,demethylation,substitution,reduction,acylation,and amination,with the total yield of 9. 4%（ based on4-chloro-2-（ 2-nitrophenyl） quinazoline）. The structures of the target compounds were confirmed by1 HNMR,13CNMR and ESI-MS.

关 键 词：喹唑啉 合成 表征 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学]