t(8;21)急性髓性白血病诊断分层研究进展  

作　　者：宫丹[1,2] 王铭宏[2] 于力[1] 

机构地区：[1]解放军总医院血液科,北京100853 [2]解放军第二二二医院血液科,吉林吉林132011

出　　处：《中国实验诊断学》2015年第12期2144-2148,共5页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81470010)资助;名称为:t(8;21)急性髓系白血病中甲基化沉默miR148/152及去甲基化特异性疗效的机制研究

摘　　要：t（8;21）（q22;q22）染色体易位由Rowley等[1]于1973年首次鉴定,该易位可产生特异性的AML1-ETO融合蛋白。12%-20%的急性髓系白血病（AML）存在t（8;21）（q22;q22）染色体易位,常见于AML-M2,在AML-M2中其发生率可高达40%-50%,

关 键 词：染色体易位 分层研究 急性髓性白血病 融合蛋白 巩固化疗 诱导缓解 异基因移植 大剂量阿糖胞苷 小剂量阿糖胞苷 单纯化疗组 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]