索拉菲尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及毒副反应观察  

作　　者：王程[1] 王宁菊[1] 

机构地区：[1]宁夏医科大学总医院肿瘤医院肿瘤内科,宁夏银川750004

出　　处：《宁夏医学杂志》2015年第12期1139-1140,共2页Ningxia Medical Journal

摘　　要：目的观察索拉菲尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及毒副反应。方法 18例原发性肝癌晚期患者口服索拉菲尼400 mg·次-1,2次·d-1,同时联合肝动脉栓塞化疗(TACE)4例,直至病情进展或出现不可耐受的毒性反应。每月评价ECOG评分及安全性,每8周评价疗效1次。结果 18例患者都完成8周以上索拉菲尼治疗,最少服用8周,最长服用80周。其中联合肝动脉栓塞化疗4例中完全缓解1例,部分缓解3例,其余14例患者病情稳定10例,病情进展4例,中位疾病进展时间为6.4个月。治疗期间发生手足皮肤反应者11例,其中1级10例,2级1例;恶心、呕吐1级4例;腹泻1级10例,2级2例,3级1例;口腔炎1级3例;皮疹1级3例,2级3例;乏力1级3例,高血压1级6例。未出现与治疗相关的死亡病例。结论索拉菲尼治疗晚期原发性肝癌疗效肯定,可延长疾病进展时间(TTP);配合TACE治疗者可提高疗效并可延长疾病进展时间,分期越早获益越好,不良反应大多数患者可以耐受,多数患者服药期间生活质量提高。

关 键 词：晚期肝脏肿瘤 索拉菲尼 毒副反应 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]