胎儿侧脑室增宽与染色体异常关系探讨  

作　　者：王林[1] 段利利[1] 张建芳[1] 燕凤[1] 韩星[1] 白雅维[1] 孙哲[1] 

机构地区：[1]第四军医大学西京医院妇产科,西安710032

出　　处：《陕西医学杂志》2015年第12期1634-1636,共3页Shaanxi Medical Journal

摘　　要：目的:探讨胎儿侧脑室增宽与染色体异常的关系。方法:回顾性分析超声检出108例侧脑室增宽胎儿的羊水或脐血染色体核型检查资料。通过羊膜腔穿刺获取羊水或脐带穿刺获取脐带血,采用G显带法和荧光原位杂交方法进行胎儿染色体分析。结果:108例侧脑室增宽胎儿发现异常核型4例,异常率3.7%;轻度组与重度组检出的染色体核型异常分别为4例、0例。轻度组94例检测出染色体异常4例,异常率7.7%,其中数目异常3例,结构异常1例;尚有染色体多态3例。重度组14例,只检测出1例染色体多态。轻度组中52例非孤立性侧脑室增宽的胎儿中,检测出染色体异常核型3例(5.8%),42例孤立性增宽胎儿中检测出染色体异常核型1例(2.2%)。结论:染色体非整倍体异常为胎儿轻度侧脑室增宽常见的异常核型。轻度侧脑室增宽合并其它异常时,染色体异常核型的检出率明显升高。轻度侧脑室增宽的染色体核型检出率明显高于重度组。建议侧脑室增宽的胎儿行产前诊断及定期B超检查。

关 键 词：侧脑室 染色体障碍 胎儿 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]