静脉畸形骨肥大综合征  

作　　者：刘建平[1] 刘凤恩[1] 段训洪 何晓东 Jiaren Liu 刘潜[1] 

机构地区：[1]赣南医学院第一附属医院小儿外科,赣州341000 [2]重庆市金童佳儿童医院,401122 [3]Boston Chindren's Hospital,Harvard Medical School

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2015年第6期284-285,共2页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：江西省赣鄱英才"555工程"领军人才项目;人力资源与社会保障部2011年度留学人员科技启动项目;江西省自然科学基金项目(编号:2010GZY0016);赣南医学院校级课题(编号:YB201322)"资助;江西省临床重点专科专项;赣南医学院高水平学科专项资助

摘　　要：静脉畸形骨肥大综合征（Klippel-Trenaunay syndrome,KTS）系毛细血管瘤或海绵状血管瘤伴深静脉阻塞和畸形者,常发生于下肢,皮肤毛细血管瘤可延伸到腹壁、背部甚至胸壁,多为单侧。1900年,由Klippel和Trenaunay-（[1]）首次报道,并且该病还有其他命名,如韦三氏综合征、血管肥大钙化综合征。文献报道,KTS的发病率在2/10万-5/10万-（[2-3]）,以血管畸形、骨肥大、软组织增生为主要临床表现,病变累及多个器官,治疗困难,目前多采用个体化治疗方案。针对多发的血管畸形,微创手术联合介入治疗可获得较好的效果。

关 键 词：皮肤毛细血管瘤 联合介入治疗 静脉阻塞 血管畸形 畸形者 海绵状血管瘤 文献报道 组织增生 皮肤血管瘤 发病机制 

分 类 号：R732.2[医药卫生—肿瘤] R543.6[医药卫生—临床医学]