套细胞淋巴瘤中LSD1、H3K4me1、H3K4me2蛋白表达及临床意义  被引量:3

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作  者:邹宗楷[1] 黄轶群[1] 沈洪武[1] 苏海燕[1] 黄智勇[1] 

机构地区:[1]福建医科大学附属漳州市医院病理科,漳州363000

出  处:《临床与实验病理学杂志》2015年第12期1402-1404,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘  要:目的探讨LSD1蛋白、组蛋白H3K4me1、H3K4me2在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测30例MCL和30例反应性淋巴结炎组织(对照组)中LSD1、H3K4me1、H3K4me2的表达,分析三者之间的相关性以及与临床病理特征的关系。结果 H3K4me1、H3K4me2、LSD1在MCL中的阳性高表达率分别为33%(10/30)、10%(3/30)和50%(15/30),在对照组中的阳性高表达率分别为71%(23/30)、47%(14/30)和17%(5/30)。LSD1在MCL中的表达高于对照组,H3K4me1、H3K4me2在MCL组织中的表达低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。H3K4me1、H3K4me2、LSD1表达与临床病理特征均无关(P>0.05),LSD1与H3K4me1、H3K4me2表达呈负相关和负相关发展趋势(rs=-0.483,P=0.007;rs=-0.015,P=0.934),H3K4me1与H3K4me2表达呈正相关(rs=0.665,P=0.000 1)。结论 MCL中LSD1蛋白呈高表达,组蛋白H3K4me1和H3K4me2呈低表达。LSD1调控组蛋白H3K4甲基化水平,可能在MCL发生、发展过程中起一定的作用,LSD1高表达有辅助病理诊断价值,并为MCL的治疗提供新思路。

关 键 词:套细胞淋巴瘤 LSD1 组蛋白甲基化 免疫组织化学 

分 类 号:R733.41[医药卫生—肿瘤]

 

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