儿童McCune—Albright综合征研究进展  

作　　者：蒋欣[1] 李园[1] 彭明惺[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院小儿外科,成都610041

出　　处：《中华小儿外科杂志》2015年第12期956-960,共5页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：四川省应用基础研究计划资助项目（2012JY0086）

摘　　要：多发性或单发骨纤维结构不良、皮肤色素沉着及外周性性早熟，是McCune-AlbrightSyndrome（简称MAS）临床表现的3个特点，也是临床确诊的全部依据。此病在1936年及1937年被美国医生McCune和A1bright等分别报告后被命名为McCune-Albright综合征。该征同时伴有不同程度、不同种类、变化多端的内分泌功能障碍，包括：性腺、甲状腺、脑垂体、肾上腺、甲状旁腺等，甚至还包括非内分泌系统的功能障碍如肾脏、肝脏病损，病情十分复杂。

关 键 词：MCCUNE-ALBRIGHT综合征 内分泌功能障碍 骨纤维结构不良 儿童 皮肤色素沉着 临床表现 内分泌系统 甲状旁腺 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]