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机构地区:[1]湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208 [2]湖南省中医院药剂科,湖南长沙410005 [3]常德职业技术学院,湖南常德415000 [4]江西省丰城市皮肤病医院药剂科,江西丰城331100
出 处:《中国医药工业杂志》2016年第1期18-21,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals
基 金:湖南省普通高校教学改革研究项目(湘教通[2012]401号-207);湖南省教育厅十二五中药学重点学科资助
摘 要:以二氢杨梅素(6)为原料,在不同的催化条件下与不同的酰化试剂进行乙酰化反应制备得3,5,7,3',4',5'-六乙酰基二氢杨梅素(1)、3,3',4',5'-四乙酰基二氢杨梅素(2)、3,7,3',4',5'-五乙酰基二氢杨梅素(3)、3-乙酰基二氢杨梅素(4)和二氢杨梅素丙酮加成物(5),且用MS、1H NMR和13C NMR确证结构。通过测试目标化合物对羟自由基(·OH)和超氧阴离子(O2-·)的清除作用,考察二氢杨梅素乙酰化衍生物的抗氧化活性,结果显示抗氧化能力大小顺序为6>4>5>2>3>1。3,5,7,3',4',5'-Hexaacetyldihydromyricetin(1), 3,3',4',5'-tetraacetyldihydromyricetin (2), 3,7,3',4',5'- pentaacetyldihydromyricetin (3), 3-acetyldihydromyricetin (4) and acetone adduct of dihydromyricetin (5) were synthesized from dihydromyricetin (6) with different acylating reagents under different catalytic conditions. Their structures were confirmed through MS, ^1H NMR and ^13C NMR. Their antioxidant activities were evaluated by the clearance effect to hydroxyl radical and superoxide anion. The results showed that the antioxidant activities of these compounds in descending order were 6〉4〉5〉2〉3〉1.
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