奥拉西坦的合成新方法  

A New Synthesis Method of Oxiracetam

作　　者：冯广卫[1] 张毅[1] 汤磊[1] 

机构地区：[1]贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004

出　　处：《化学试剂》2016年第1期91-92,96,共3页Chemical Reagents

基　　金：贵州省高等学校创新能力提升计划(黔教合协同创新字(2013)04);贵州省高等学校药物化学工程研究中心建设项目(2014)

摘　　要：以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,经还原、环合、亲核反应成酯、氨解四步反应合成了奥拉西坦。与现有工艺相比,该方法操作简便,收率高,纯度高,且降低了原料药的合成难度。Taking ethyl 4-chloroacetoacetate as starting material,oxiracetam was synthesized by steps of reduction,cyclization,nucleophilic reaction and ammonolysis. Compared with current synthetic processes,this method is easy to practice with a high yield and a high purity.

关 键 词：奥拉西坦 4-羟基吡咯烷-2-酮 亲核反应 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]