SIgE监测对上市后中药注射剂免疫毒理学评价的意义  

作　　者：顾敏[1,2] 谢雁鸣[1] 赵玉斌[2] 郭新娥[2] 王志飞[1] 

机构地区：[1]中国中医科学院中医临床基础研究所,北京100700 [2]石家庄市中医院,河北石家庄050000

出　　处：《国际检验医学杂志》2016年第1期76-78,共3页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：重大新药创制子课题项目(2015X09501004-001-009)

摘　　要：上市后中药作为注入性抗原、可溶性抗原,其引起的过敏反应按照修改后的Coombs和Gell分类属于Ⅰ型超敏反应（变态反应）。Ⅰ型超敏反应是上市后中药免疫毒性监测的重点内容,对Ⅰ型超敏反应发生机制、主要参与成分的分析提示免疫球蛋白IgE是引发Ⅰ型超敏反应的主要抗体,SIgE检测是中药注射剂致过敏反应特异性诊断最重要的检测方法之一。

关 键 词：SIGE TIGE 中药注射剂 免疫毒理 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]