1例遗传性球形红细胞增多症合并胆石症行ERCP术的护理  

作　　者：陈培佩 沈国莲[1] 何红芬[1] 

机构地区：[1]杭州市第一人民医院儿科,浙江杭州310006

出　　处：《全科医学临床与教育》2016年第1期117-118,共2页Clinical Education of General Practice

摘　　要：遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血性疾病,多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。临床上主要表现为慢性贫血并伴有溶血反复急性发作征象,如贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形细胞增多、胆系结石等。

关 键 词：遗传性球形红细胞增多症 ERCP术 遗传性溶血性疾病 胆石症 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 护理 红细胞膜骨架 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]