临床和细胞学不典型的慢性粒细胞白血病2例分析  

作　　者：张艳如[1] 裴敏飞[1] 白丽红[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院血液科,湖南长沙410011

出　　处：《检验医学与临床》2015年第A01期236-237,共2页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：目的慢性粒细胞白血病（CML）源于造血干细胞克隆性异常，为造血干细胞恶性克隆性肿瘤。临床上以脾大、白细胞计数明显升高为特点。实验室检查细胞学有典型改变，并有特征性的Ph染色体和（或）BCR—ABL融合基因。但也有少数患者临床和细胞学改变不典型，如不注意进一步检查，可能造成误诊或漏诊。本文通过回顾本院最近诊治的两例CML患者相关资料，在不典型CML诊断中，实验室和临床应注意之处进行了分析。

关 键 词：慢性粒细胞白血病 脾大 骨髓细胞学 BCR-ABL融合基因 JAK2V617F基因突变 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤]