CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的研究  

作　　者：孙雯雯[1,2] 崔晓旭[2] 窦金霞[2] 刘子艳[2] 金健[2] 梁佩芬[2] 乔丽葵[2] 高文远[1] 

机构地区：[1]天津大学药物科学与技术学院,天津300072 [2]天津市第四中心医院

出　　处：《中国慢性病预防与控制》2016年第1期51-53,共3页Chinese Journal of Prevention and Control of Chronic Diseases

基　　金：天津市应用基础与前沿技术研究计划(14JCYBJC26900);天津市卫生行业重点攻关项目(13KG116)

摘　　要：目的研究CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的可行性,为治疗结肠癌提供新的靶点及思路。方法克隆形成试验于6孔板中按浓度梯度各接种50、100、200个经磁珠分选的CD133＋或CD133-结肠癌HT29细胞,培养2~3周至肉眼可见的细胞克隆时计数克隆数并计算克隆形成率;经磁珠分选的CD133＋或CD133-HT29细胞接种于BALB/C裸鼠侧腹部皮下,观察裸鼠成瘤情况,绘制裸鼠生长曲线。HE染色观察病理学变化。提取瘤体组织RNA,反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测CD133表达。成瘤率的比较应用Fisher’s Exact Test。结果克隆形成试验中,CD133＋HT29细胞在各接种密度下的克隆形成率分别为65.32%±3.56%、78.01%±3.79%、91.23%±4.23%;CD133-分别为20.05%±2.51%、35.19%±2.94%、44.33%±3.03%;同一接种密度下CD133＋克隆形成率明显高于CD133-,差异均有统计学意义（P〈0.05）。成瘤试验中,CD133＋HT29细胞高剂量组于第4天观察到移植瘤全部形成,HE染色呈典型结肠癌组织,RT-PCR检测到CD133表达。而等剂量的HT29 CD133-细胞至第5周仍无明显移植瘤形成。结论在结肠癌HT29细胞系中CD133可以作为鉴定肿瘤干细胞的特异性生物标志,为后续试验研究奠定基础。

关 键 词：CD133细胞 结肠癌 干细胞 生物标志物 克隆试验 成瘤试验 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]