5959例不同年龄段孕妇孕中期羊水染色体非整倍体结果分析  

作　　者：张莉超[1] 毛倩倩[1] 施丹华[1] 徐玲玲 王振宇[1] 鲁莉萍[1] 周颖[1] 

机构地区：[1]宁波市母胎医学研究重点实验室宁波市妇女儿童医院检验科,315012

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2016年第2期46-47,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

基　　金：浙江省医药卫生科技计划项目(2014KYA200)

摘　　要：目的 探讨不同年龄段孕妇羊水胎儿染色体非整倍体的发生率。方法 回顾分析2012年8月~2014年12月在行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析的5959例不同年龄孕妇的病历资料。计算染色体非整倍体发生的概率。将不同年龄孕妇按年龄分成〈35岁组,35~37岁组,38~40岁组和〉40岁组,比较4组胎儿染色体21、18以及性染色体非整倍体的异常率。结果 共检出胎儿染色体非整倍体87例（含嵌合体）,占样本总数的14.6‰（87/5959）,其中47,XN,＋21最为常见,所占比例为51.7%（45/87）,在〈35岁组,35~37岁组,38~40岁组和〉40岁组发生率分别为7.5‰,2.6‰,16.1‰和18.1‰,35~37岁组和〈35岁组比较无显著差异（P〉0.05）,而与38~40岁组比较有显著差异（P〈0.05）。胎儿47,XN,＋18在4组孕妇中无显著差异。性染色体非整倍体在这四组中的发生率分别为3.6‰,1.7‰,10.1‰和18.1‰,35~37岁组和〈35岁组比较无显著差异（P〉0.05）,而与38~40岁组比较有显著差异（P〈0.05）。结论 不同年龄段孕妇胎儿染色体非整倍体发生率不同,临床可根据孕妇不同年龄运用不同的产前筛查与诊断方法,提高了染色体异常的检出率。

关 键 词：产前诊断 妊娠中期 核型分析 羊水细胞 染色体21三体 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]