地奥心血康保护心肌缺血再灌注损伤的分子机制研究  

作　　者：任宏[1] 

机构地区：[1]广东食品药品职业学院,广东广州510520

出　　处：《广东职业技术教育与研究》2016年第1期41-44,共4页Guangdong Vocational Technical Education and Research

摘　　要：地奥心血康是我国首个成功获准欧盟药品注册上市的纯中药制剂,临床广泛用于治疗心肌缺血性疾病。地奥心血康可以明显改善心肌缺血再灌注损伤。其抗损伤的分子机制主要有以下认识:1增加T-SOD、Mn-SOD活性和心肌组织中Mn-SOD m RNA的表达,降低脂质代谢毒性终产物丙二醛的含量和I/R损伤所造成的氧化应激水平。2调节Bcl-2\Bax、Fas\Fas L等凋亡基因,降低心肌细胞的凋亡率。3降低血清钙浓度,抑制钙超载。可能的分子途径是对生物膜上各种离子泵活性的调整。4抑制IL-1β、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成,降低TXA2,增加PGI2含量,改善微循环。本文从分子水平总结地奥心血康保护缺血再灌注损伤的主要机制。

关 键 词：地奥心血康 缺血再灌注损伤 分子机制 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]