遗传性脊髓小脑共济失调一家系报道  被引量:1

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作  者:薛宏艺 

机构地区:[1]江苏省昆山市第二人民医院内科,215300

出  处:《河北医药》2016年第1期155-156,共2页Hebei Medical Journal

摘  要:遗传性脊髓小脑共济失调是一类中年发病,常染色体显性遗传和共济失调疾病。多为基因内编码谷氨酰胺的CAG重复顺序扩增而致病,有二十余种基因类型,国外报道有三十余种亚型。主要表现为小脑共济失调,构音障碍,眼球震颤,锥体束征等。

关 键 词:脊髓小脑变性 家系 

分 类 号:R742.82[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

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