宫颈细胞DNA倍体测定联合人乳头瘤病毒感染检测筛查宫颈癌的价值  

作　　者：莫伟杰 赵仁峰[2] 李伟 蓝智[3] 吴月莲[2] 

机构地区：[1]广西皮肤病防治研究所,南宁市530003 [2]广西壮族自治区人民医院妇产科,南宁市530021 [3]广西艾滋病临床治疗中心(南宁)暨南宁市第四人民医院,南宁市530023

出　　处：《广西医学》2016年第1期105-107,共3页Guangxi Medical Journal

基　　金：广西医药卫生科研课题(Z2012033)

摘　　要：目的探讨宫颈细胞DNA倍体测定联合人乳头瘤病毒(HPV)感染检测在宫颈癌筛查中的价值。方法宫颈癌高危患者600例,分别采用Ac Cell系统进行宫颈细胞DNA定量分析和第二代杂交捕获技术(HC2)检测高危型HPV。上述检测任何一项阳性患者进行阴道镜下取材病理诊断。以病理检查结果为"金标准",分析上述两种检测方法在宫颈癌筛查中的价值。结果 600例宫颈癌高危患者中,Ac Cell系统筛查宫颈细胞DNA倍体阳性276例(46.0%);HC2筛查HPV-DNA阳性239例(39.8%)。397例病理学检查结果:慢性炎症195例,宫颈上皮内瘤样病变轻度97例,宫颈上皮内瘤样病变中度44例,宫颈上皮内瘤样病变重度35例,宫颈浸润癌26例。细胞DNA定量分析阳性诊断宫颈癌的敏感性为92.31%,特异性为40.16%;HC2检测方法诊断宫颈癌的敏感性为69.23%,特异性为45.55%。DNA定量分析方法结合HC2检测筛查宫颈癌的敏感性和特异性分别为61.54%、85.71%。结论细胞DNA定量分析方法宫颈癌筛查的敏感性高,该方法与HC2检测相结合,可提高特异性。

关 键 词：宫颈癌 DNA定量分析 人乳头瘤病毒 第二代杂交捕获技术 筛查 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]