钌配合物[Ru(MeIm)4(4mopip)]^(2＋)稳定G-四链体对抑制肺癌细胞生长机制的研究  

Anti-tumor activity and mechanism of apoptosis of tumor cells induced by ruthenium complexes

作　　者：孙冬冬[1] 牟志鹏 李暖[1] 张伟伟[1] 赵志伟[1] 黄东辉[1] 杨小方[1] 汪维云[1] 

机构地区：[1]安徽农业大学生命科学学院,合肥230036

出　　处：《安徽农业大学学报》2016年第1期56-61,共6页Journal of Anhui Agricultural University

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金(21401002);安徽省自然科学基金青年项目(1508085QB37);安徽农业大学青年科学基金重点项目(2013zr011);安徽农业大学生物制药新专业建设(SJJD201313)共同资助

摘　　要：制备一种新型钌配合物[Ru(MeI m)_4(4mopip)]^(2+)(RuM e Mo),运用元素分析(C、H、N)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振谱(~1H NMR)对Ru Me Mo进行了结构表征。紫外光谱、热变性试验和圆二色光谱研究RuM e Mo与F21T的分子作用机制,发现其能诱导线性G-四链体DNA形成混合型结构并能有效稳定G-四链体。MTT法评估RuM e Mo对癌细胞的抑制作用及其对正常细胞的毒性,发现其对肺癌细胞(A549)表现出高选择的抑制作用,而对正常人类肺原胚细胞(CDDP)则表现出较低的细胞毒性。本研究结果表明,RuM e Mo因其稳定G-四链体DNA的能力,从而有被运用于肺癌治疗的潜质。In this study, a new ruthenium complex, [Ru（MeIm）4（4mopip）]2＋（RuMeMo）, was designed, syn- thesized, and further characterized by Elemental analyses （C, H and N）, ESI-MS and NMR. UV-Visible spec- troscopy （UV-Vis）, fluorescent resonance energy transfer （FRET）, and circular dichroism （CD） were used to re- search the molecular mechanism of actions between RuMeMo and F21T. RuMeMo showed a high inhibitory ac- tivity to A549 and a low cytotoxicity activity to CDDP via MTT analysis. All results indicated that RuMeMo may be used for the treatment of lung cancer due to its ability for stabling G-complex.

关 键 词：钌配合物 G一四链体 细胞凋亡 肺癌 机制 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]