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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:潘畅[1] 徐峰[1] 袁秋环[2] 张略韬 张运[3] 陈玉国[1]
机构地区:[1]山东大学齐鲁医院急诊科、胸痛中心,济南250012 [2] 山东大学急危重症医学研究所 [3] 教育部、卫生部心血管重构与功能研究重点实验室
出 处:《中华心血管病杂志》2016年第2期175-178,共4页Chinese Journal of Cardiology
基 金:基金项目:国家自然科学基金(81571934);泰山学者建设工程专项经费(ts20130911)
摘 要:随着人们生活水平的提高,心脑血管疾病发病日益增加,已成为目前世界上致残率和致死率最高的疾病.其发病机制十分复杂,涉及基因、环境、代谢等多个方面.乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)2是乙醇代谢通路的关键酶和重要的抗氧化应激分子,其位于rs671位点的重要功能性单核苷酸多态--Glu504Lys多态与心脑血管疾病的发生发展存在重要关联[1-3].2012年的全基因组关联分析研究证实了* 504Lys等位基因是冠心病的一个遗传易感基因位点[4].ALDH2还参与心肌保护与神经保护,激活ALDH2能够降低心肌缺血性损伤[5]和脑缺血性损伤[6].因此,对ALDH2影响心脑血管疾病的机制的进一步深入研究必将有助于促进心脑血管疾病易患人群的早期筛选、个体化预防,以及新的分子靶点药物研制.相关机制研究显示,ALDH2对心脑血管疾病的影响与其对饮酒、醛类物质、炎症和氧化应激、血脂和血糖以及内皮功能等的作用密切相关.本文将对ALDH2与心脑血管疾病的关系及其影响机制的国内外研究进展做一综述.
关 键 词:心脑血管疾病 乙醛脱氢酶2 ALDH2 单核苷酸多态 心肌缺血性损伤 抗氧化应激 易感基因位点 脑缺血性损伤
分 类 号:R54[医药卫生—心血管疾病]
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