无金属催化N-芳基丙烯酰胺的多氯甲基化/环化反应  

Metal-Free Polychloromethylation/Cyclization of N-Aryl Acrylamides

作　　者：盛卫坚[1] 金城安[1] 单尚[1] 贾义霞[1] 高建荣[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程学院,杭州310014

出　　处：《有机化学》2016年第2期325-329,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21372202;21522207);新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-12-1086);浙江省杰出青年科学基金(No.R14B020005)资助项目~~

摘　　要：以过氧苯甲酰为氧化剂,氯仿或二氯甲烷为多氯甲基源,在与N-芳基丙烯酰胺的反应中通过自由基加成环化,合成了一系列多氯甲基取代的2-吲哚酮类化合物.反应无需金属催化剂,简单高效,底物范围较广.A simple and metal-free radical addition/cyclization reaction of N-aryl acrylamides with CHCl3 or CH2Cl2 as radical source in the presence of benzoyl peroxide（BPO） as oxidant is developed, which affords polychloromethylated 2-oxindoles in moderate to good yields.

关 键 词：过氧苯甲酰 多氯甲基化 自由基 2-吲哚酮 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]