腹部Castleman病的临床诊疗经验及文献分析  

作　　者：闫兴州 陈骏毅[2] 杨珏[1] 杨新伟[1] 张宝华[1] 

机构地区：[1]第二军医大学东方肝胆外科医院腹腔镜科,上海200438 [2]上海市第一人民医院分院普通外科,上海200081

出　　处：《肝胆外科杂志》2016年第1期53-54,共2页Journal of Hepatobiliary Surgery

摘　　要：Castleman病是一种罕见、良性、血供丰富的淋巴组织增生异常性疾病，临床上常表现为病因不明的淋巴组织肿块。Casdeman病临床上分为两类：（1）单中心或局限性（透明血管型，hyalinevascular type，HV）；（2）多中心或全身性（浆细胞型，plasma．celltype，PC）。Castleman病多发生于纵隔内，而腹部发病率极低。由于其临床表现复杂多样，因此误诊和漏诊的发生率较高。我们报道两例术前误诊为腹腔肿瘤的Castleman病患者，其手术疗效满意，现结合国内外最新的文献报道进行分析、总结如下。

关 键 词：CASTLEMAN病 淋巴增生异常 腹部肿瘤 影像学表现 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]