实验性自身免疫性重症肌无力模型构建方法进展  

作　　者：许骏尧 陈以狄 程杨[1] 孙佳玥[1] 朱洁[1] 吴颢昕[1] 

机构地区：[1]南京中医药大学基础医学院,南京210046

出　　处：《中国免疫学杂志》2016年第3期428-431,共4页Chinese Journal of Immunology

基　　金：2014年江苏省大学生科技创新训练计划省级重点项目(201410315003Z)

摘　　要：重症肌无力（Myasthenia gravis,MG）是在细胞免疫依赖性补体参与下,由乙酰胆碱受体抗体（Acetylcholine receptor antibody,AChR Ab）介导而产生的自身免疫系统疾病。位于神经肌肉接头（Neuromuscular junction,NMJ）处的AChR是导致MG的自身免疫抗原。

关 键 词：重症肌无力 ACHR GRAVIS 肌无力症状 细胞免疫 大鼠 转基因小鼠 免疫抗原 神经肌肉接头 电鳐 

分 类 号：R332[医药卫生—人体生理学]