维格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1及CYP2E1表达的影响  

作　　者：颜斌[1] 李婷[2] 彭正良[3] 

机构地区：[1]南华大学附属第一医院内分泌科,湖南衡阳421001 [2]南华大学附属第一医院心功能室,湖南衡阳421001 [3]南华大学附属第一医院急诊科,湖南衡阳421001

出　　处：《广东医学》2016年第5期670-673,共4页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的探讨维格列汀对高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏细胞色素P4501A1(CYP1A1)以及P450 2E1(CYP2E1)表达的影响。方法 60只SD大鼠随机分为空白对照组(n=20)、高脂饮食组(n=20)及维格列汀干预组(n=20),高脂饮食组及维格列汀干预组给予高脂饲料3个月建立NAFLD大鼠模型,模型建立成功后维格列汀干预组给予维格列汀10 mg/(kg·d)灌胃治疗,高脂饮食组给予生理盐水灌胃参照,分别在治疗4周和8周后处死大鼠各半,观察其对肝脏切片HE染色特点、肝功能以及血脂、CYP1A1及CYP2E1的表达特点。结果肝脏病理学检测:治疗4周后,空白对照组几乎没有脂肪颗粒,高脂饮食组存在明显的肝脏脂肪沉积,维格列汀干预组肝脏脂肪颗粒沉积明显减少,治疗8周后维格列汀干预组看不到任何脂肪空泡,但仍有一定的炎症反应;治疗4周后,维格列汀干预组与高脂饮食组相比,LDH、AST、ALT明显降低(P<0.05),γ-GT没有变化;治疗8周后,LDH、AST以及ALT进一步降低;治疗4周后大鼠TC、LDL-C、HDL-C以及TG明显低于模型组(P<0.05),治疗8周后,相较于治疗4周后进一步降低。大鼠CYP1A1以及CYP2E1 mRNA及蛋白表达4周时即出现明显的下降(P<0.05),8周时基本维持在4周的水平。结论维格列汀可通过调节大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1以及CYP2E1的表达,进而调节脂代谢,改善肝功能,最终缓解NAFLD的症状。

关 键 词：维格列汀 2型糖尿病 大鼠 细胞色素P4501A1 细胞色素P4502E1 

分 类 号：R575.5[医药卫生—消化系统]