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作 者:岳月红[1] 赵永波[2] 肖向建[1] 齐亚超[1] 刘昌林[1] 刘惠卿[1] 郭宗成[1]
机构地区:[1]河北省人民医院神经内科,石家庄050051 [2]河北医科大学第四医院,石家庄050011
出 处:《国际脑血管病杂志》2016年第2期150-153,共4页International Journal of Cerebrovascular Diseases
摘 要:烟雾病(Moyamoya disease, MMD )是临床特征为颈内动脉末端及其主要分支起始部自发性和进展性狭窄或闭塞的一种脑血管病,血管造影显示为颅底异常增生的血管网,好像飘散在空气中的雪茄烟雾,临床表现为缺血性或出血性卒中以及短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack, TIA )。 MMD 的病理生理学机制尚不清楚,目前研究者正在试图从常见并发疾病为出发点探讨其发生机制。 MMD 常合并下丘脑-垂体功能异常、镰状细胞病、系统性红斑狼疮、 Dow n 综合征、抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome, APS)、纤维肌性发育不良、自身免疫性甲状腺疾病[1]。 MMD 并发 Graves病(Graves disease, GD )的现象在成年女性中常见[2]。自身免疫性疾病与 MMD 的相关性越来越受到学者的关注,因此免疫机制可能是 MMD 发生和发展的一个重要机制。现报告1例合并甲状腺功能亢进症(甲亢)和 APS 的 MMD 患者。
关 键 词:甲状腺功能亢进症 抗磷脂综合征 烟雾病 文献复习 自身免疫性甲状腺疾病 Graves病 MOYAMOYA 短暂性脑缺血发作
分 类 号:R743[医药卫生—神经病学与精神病学] R581.1[医药卫生—临床医学] R593.2
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