复杂变异易位的慢性粒细胞白血病遗传学检查特点及预后分析  

作　　者：武英伟[1] 张志华[2] 张茉莉[1] 

机构地区：[1]承德医学院附属医院检验科,河北承德067000 [2]承德医学院附属医院血液科,河北承德067000

出　　处：《广东医学》2016年第7期1021-1023,共3页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的分析复杂变异易位慢性粒细胞白血病(CML)的遗传学检查特点及预后情况,提高对疾病的认识。方法对15例复杂变异易位CML病例进行回顾性分析,包括细胞形态学、组织化学、细胞遗传学、分子生物学结果及临床预后,并与同期典型易位CML病例进行对比。结果本组15例t(9;22)复杂变异易位CML占同期CML的2.9%。骨髓增生以极度活跃为主,原始细胞比例低,嗜酸嗜碱细胞易见;中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率及积分低。t(9;22)复杂易位共涉及1、2、3、4、5、6、8、9、11、12、15、22号多条染色体,且断裂点均不相同。FISH阳性细胞数平均(95.57±4.74)%,信号以1Y2G2R为主,融合基因检测BCR-ABL P210均阳性。中位生存期45个月。与典型易位CML比较均差异无统计学意义。结论 t(9;22)复杂变异易位CML的实验室特点、临床预后与典型t(9;22)CML基本一致,染色体核型分析、FISH、RQ-PCR联合应用能有效提高复杂变异易位CML的诊断准确性。

关 键 词：慢性粒细胞白血病 复杂变异易位 费城染色体 BCR-ABL融合基因 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤]