乐伐替尼合成路线图解  

作　　者：王雪[1] 徐文方[1] 吴敬德[1] 

机构地区：[1]山东大学药学院,山东济南250012

出　　处：《中国药物化学杂志》2016年第2期157-159,共3页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2012ZX09103101-015)

摘　　要：乐伐替尼（lenvatinib，1，别名E7080），化学名为4-[3-氯4-（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺，分子式C21H19ClN4O4，分子量522．96，CAS登记号417716—92-8。该药是由日本卫材（Eisai）公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，研究表明，除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，

关 键 词：合成路线图解 受体酪氨酸激酶 促血管生成 信号通路 氨基苯 甲酰胺 环丙基 化学名 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]