关于印发药品不良反应报告和监测检查指南（试行）的通知 食药监药化监[2015]78号  

出　　处：《中国制药信息》2016年第4期110-119,共10页

摘　　要：为推动药品生产企业实施药品不良反应报告和监测制度，指导各级食品药品监管部门对企业开展药品不良反应报告和监测工作的检查，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》相关要求，总局组织制定了《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。

关 键 词：《药品不良反应报告和监测管理办法》 监测制度 检查 指南 药品生产企业 药化 食药 药品监管部门 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]