伴多发性硬化样脱髓鞘的复发性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例  

作　　者：胡怀强[1] 金善[1] 曹霞[1] 常高峰[1] 曹秉振[1] 

机构地区：[1]济南军区总医院神经内科,250031

出　　处：《中华神经科杂志》2016年第4期314-316,共3页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎是一种抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎，主要表现为精神行为异常、意识障碍、癫痫发作、运动障碍、低通气、自主神经功能紊乱等，其诊断有赖于血清及脑脊液中检测到抗NMDAR抗体，半数以上患者头MRI多于海马、颞叶、额叶、胼胝体、大脑／小脑皮质、基底节、脑干等部位出现长T2、FLAIR高信号异常病灶。其中伴多发性硬化样脱髓鞘者较为少见，现将我们收治的1例报道如下。

关 键 词：N-甲基-D-天冬氨酸受体 多发性硬化 脱髓鞘 脑炎 复发性 自主神经功能紊乱 NMDAR 精神行为异常 

分 类 号：R742.9[医药卫生—神经病学与精神病学]