肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体耐药机制研究进展  

作　　者：谢芳[1] 鲁锦志[1] 易村犍[1] 

机构地区：[1]长江大学第一临床医学院荆州市第一人民医院妇科,湖北荆州434000

出　　处：《长江大学学报（自科版）（下旬）》2016年第4期85-88,92,共5页Journal of Yangtze University

基　　金：湖北省医学领军人才培养工程专项经费资助项目(鄂卫生计生发(2013)4号)

摘　　要：肿瘤化疗药物耐药是肿瘤临床治疗面临的主要障碍。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)家族中新发现的一个配体成员,通过与肿瘤细胞死亡受体DR4或DR5相互作用,从而启动细胞凋亡,被认为对肿瘤细胞具有选择性杀伤作用,因而在肿瘤治疗上具有较好的应用前景。然而,多种肿瘤细胞可对TRAIL产生耐药,使得TRAIL在临床应用受到很大限制。对近年来报道的TRAIL耐药的相关分子靶点和信号通路进行总结,主要包括异常的蛋白质合成、内质网应激途径、泛素调节死亡受体表达、热休克蛋白、细胞自我吞噬等相关信号,为肿瘤TRAIL耐药患者提供新的治疗靶点和思路。

关 键 词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL) TRAIL受体 耐药 肿瘤 

分 类 号：R730.23[医药卫生—肿瘤]