全身多发性内生性软骨瘤一例  

作　　者：李闯兵 樊晓海[1] 陈锋锋[1] 

机构地区：[1]兰州军区兰州总医院骨科中心创伤骨科,甘肃兰州730050

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2016年第7期96-96,共1页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：病例资料 患者,女,26岁,自诉自8岁时发现双手部异常无痛性突起,此后自觉双手部骨质突起逐渐增大,以左手尤为著,近年来双手畸形逐渐加重,且出现患肢屈伸功能受限而就医.查体专科情况：左上臂轻度弓状畸形,双手手指可见手指发育粗细不均,左手显著,可见左手除拇指外,各手指指间关节处突起畸形,皮肤完整,无红肿、瘀斑、破溃及窦道,皮温较对侧未见明显异常,手部皮肤浅感觉未见明显减退,左前臂及左手部皮肤血运良好,手指甲床毛细血管充盈正常,除拇指外,其余四指可见掌指关节过度背伸约10°,左手远侧指间关节伸指活动部分受限,屈指受限明显,约45°,手指屈、伸肌力轻度减退,约IV＋级,各手指突起处压痛阴性.双足背可见多发骨质突起,各趾间关节畸形,各足趾突起压痛阴性.余四肢未见明显突起及畸形.生活可自理,能从事一般日常活动.

关 键 词：内生性软骨瘤 多发性 远侧指间关节 手部皮肤 双手畸形 全身 病例资料 弓状畸形 

分 类 号：R738.3[医药卫生—肿瘤]