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作 者:赵敏[1,2] 罗晨辉[1,2,3] 王瑛 唐雨曦 方铠宁 王静
机构地区:[1]中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙410008 [2]中南大学临床药理研究所遗传药理学湖南省重点实验室,湖南长沙410078 [3]湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院,湖南长沙410013
出 处:《现代生物医学进展》2016年第12期2392-2395,2290,共5页Progress in Modern Biomedicine
基 金:湖南省科技厅重点项目(2013FJ2009)
摘 要:真核翻译起始因子3(Eukaryotic translation factor 3,eIF3)是由多个亚单位组成的复合因子,其中eIF3a是其最大的亚单位。很多研究表明在酵母和哺乳动物细胞中,eIF3都参与了m RNA翻译起始,并对蛋白质的合成有很好的调控作用。值得一提的是eIF3a通过调控一系列与肿瘤的生成、细胞周期的调控DNA修复等过程相关的m RNA的翻译从而在肿瘤的发生、演进和干预中发挥重要作用。此外,研究发现eIF3a对RAF-MEK-ERK信号通路有抑制作用。eIF3a对蛋白质翻译的调节及其对RAF-MEK-ERK信号通路的影响使其有望成为肿瘤治疗的新靶点。本文将着重围绕eIF3a在肿瘤发生、演进和干预中的作用进行概述。Eukaryotic translation factor 3(eIF3) is a composite factor of multiple subunits. eIF3 a is the largest subunit. Many studies show that in yeast and mammalian cells, eIF3 plays a pivotal role in translational control. eIF3 a has recently been shown to play an important role in tumors genesis, evolution and intervention by regulating translation of a subset of m RNAs which are involved in tumorigenesis, invasion and metastasis, regulation of cell cycle progression, and DNA repair pathways. Besides, eIF3 a correlates with cancer occurrence, development, platinum-based chemotherapy sensitivity and prognosis. Meanwhile, owing to the role of eIF3 a in protein synthesis and its regulation in RAF-MEK-ERK signaling pathway, it is expected to become a new target for cancer therapy. This article focuses on the role of eIF3 a in tumors genesis, evolution and intervention.
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