重组槲寄生凝集素高效表达体系的建立  

作　　者：杨学良[1] 任强[1] 王广义[2] 

机构地区：[1]北华大学附属医院普外科,吉林吉林132011 [2]吉林大学第一医院肝胆胰外科

出　　处：《中国民康医学》2016年第8期61-63,共3页Medical Journal of Chinese People’s Health

摘　　要：目的:建立槲寄生凝集素的毕赤酵母高效分泌表达体系。方法:根据VAA-Ⅰ的蛋白质序列合成适于在毕赤酵母中表达的基因序列,通过PCR的方法引入KpnⅠ和EcoRⅠ位点,并连入表达载体p PICZαA中的特定位置,然后转化毕赤酵母,用SDS-PAGE和Western Blot分析多个克隆中r VAA-Ⅰ的表达情况。结果:其试管规模产量可达39 mg/L,其纯度可达97%,且分子量测定和氨基酸序列分析与预期相符。结论:本研究成功的建立了r VAA-Ⅰ在毕赤酵母中的表达与小量纯化方法。

关 键 词：重组槲寄生凝集素-玉 毕赤酵母 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]