脑通复方制剂对血管性痴呆模型大鼠海马神经元细胞外调节蛋白激酶表达的影响  

作　　者：肖雁[1] 吴昌学[1] 周凡[1] 齐晓岚[1] 李毅[1] 况时祥[2] 黄勇[3] 王永林[3] 官志忠[1] 

机构地区：[1]贵阳医学院分子生物学重点实验室,贵州贵阳550004 [2]贵阳中医学院附属第二医院神经科,贵州贵阳550001 [3]贵阳医学院药学系,贵州贵阳550004

出　　处：《贵阳医学院学报》2016年第4期386-386,共1页Journal of Guiyang Medical College

摘　　要：目的：探讨脑通复方制剂对拟血管性痴呆（VaD）模型大鼠海马神经元中分裂激活的蛋白激酶（MAPK）信号转导系统细胞外调节蛋白激酶（ER K1/2）及其磷酸化（p-ER K1/2）表达的影响。方法：采用改良Pulsinelli四血管阻断法复制大鼠血管性痴呆模型,脑通复方制剂治疗后观察学习记忆能力,Western-blotting法测定海马神经元总ER K1/2及p-ER K1/2蛋白表达。

关 键 词：海马神经元 脑通 血管性痴呆 大鼠 模型组 血管阻断 记忆能力 复方制剂治疗 观察学习 逃避潜伏期 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]