少突胶质细胞功能障碍与肌萎缩侧索硬化症  

作　　者：刘崇[1] 李冬晓[1] 郭艳苏[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第二医院神经内科,河北省神经病学重点实验室,石家庄050000

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2016年第5期327-330,共4页Journal of Brain and Nervous Diseases

基　　金：国家自然科学基金项目(30900460;81171210)

摘　　要：肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种神经系统变性疾病,以大脑皮质、脑干、脊髓前角运动神经元选择性丢失为特征,目前发病机制不清,尚无有效治疗手段。大量研究表明运动神经元变性是一种非神经细胞自主性过程,星形胶质细胞和小胶质细胞参与神经元的死亡。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化症 小胶质细胞 细胞功能障碍 脊髓前角运动神经元 神经系统变性疾病 运动神经元变性 星形胶质细胞 大脑皮质 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]