ALK^+弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床决策探讨  

Clinical decision on a patient with ALK^+ diffuse large B cell lymphoma

作　　者：董玲[1] 孟斌[2] 张新伟[3] 宋秀宇[4] 张希梅[5] 翟琼莉[2] 刘霞[1] 侯芸[1] 李维[1] 王先火[1] 王华庆[6] 付凯[7] 张会来[1] 

机构地区：[1]天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,天津市300060 [2]天津医科大学肿瘤医院病理科,天津市300060 [3]天津医科大学肿瘤医院生物治疗科,天津市300060 [4]天津医科大学肿瘤医院放射与核医学科,天津市300060 [5]天津医科大学肿瘤医院放射治疗科,天津市300060 [6]天津市人民医院 [7]美国内布拉斯加大学医学中心和中美淋巴血液肿瘤诊治中心

出　　处：《中国肿瘤临床》2016年第9期385-391,共7页Chinese Journal of Clinical Oncology

基　　金：国家肿瘤临床医学研究中心培育项目(B类)(编号:5-2-18)资助~~

摘　　要：ALK^+弥漫大B细胞淋巴瘤(anaplastic lymphoma kinase-positive diffuse large B-cell lymphoma,ALK^+DLBCL)是淋巴瘤中一种罕见的和具有明显差异性的病理类型,2008年WHO将其归类为DLBCL一个独特的亚型,该病侵袭性高,容易复发,目前尚无规范有效的治疗方案。采取多学科协作体系(multidisciplinary treatment,MDT)有利于制定规范化、个体化的治疗方案,探索针对ALK^+DLBCL患者更有效的治疗方法,从而让更多的患者获益。本研究分享1例2012年1月天津医科大学肿瘤医院收治的ALK^+DLBCL高剂量化疗联合自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)后复发,采用ALK激酶抑制剂克唑替尼(Crizotinib)治疗成功的案例。Anaplastic lymphoma kinase（ALK）-positive diffuse large B-cell lymphoma（DLBCL） is a rare and distinct variant of DLBCL. It is classified as a unique subtype of DLBCL in the 2008 WHO classification of lymphomas. No standard and effective therapeutic regimen is available for ALK~＋DLBCL because it shows a more aggressive clinical course and frequent relapse. Therefore, a standardized and individualized treatment is needed to benefit more patients diagnosed with ALK~＋DLBCL through a multiple disciplinary team. This article presents a case of an ALK~＋DLBCL patient who relapsed after transplantation and was successfully treated with the ALK kinase inhibitor Crizotinib.

关 键 词：ALK+DLBCL 克唑替尼 多学科协作 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]