联用恩替卡韦与TACE为HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者进行治疗的效果分析  

作　　者：殷梦杰 付守忠[1] 王斌[1] 

机构地区：[1]江苏省南通市第三人民医院介入科,江苏南通226001

出　　处：《当代医药论丛》2016年第10期126-128,共3页

摘　　要：目的 :观察联用恩替卡韦与TACE为HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者进行治疗的效果。方法 :将我院收治的60例HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者作为研究对象,随机将其分为B组(28例)与A组(32例)。为两组患者采用TACE进行治疗,在对B组患者施行TACE前1周开始为其应用恩替卡韦进行治疗,在对两组患者进行治疗后对比观察其临床疗效。结果 :两组患者在进行治疗后均发生了不同程度的肝功能损害。与进行治疗前相比,两组患者在进行治疗后其ALT、AST、TBIL的指标较高,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。与A组患者相比,B组患者在术后3天、术后10天其ALT、AST、TBIL指标升高的幅度低于A组患者,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。与进行治疗前相比,两组患者在进行治疗一年后其HBV-DNA的阳性率均显著降低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。与A组患者相比,B组患者在进行治疗一年后其HBV-DNA的阳性率降低的幅度较大,差异显著(P<0.05)。在进行治疗一年后,B组患者的生存率高于A组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合应用恩替卡韦与TACE为HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者进行治疗可较快降低其术后HBV-DNA的水平,减轻其术后肝功能受到的损害,提高其术后的生存率。

关 键 词：恩替卡韦 TACE 原发性肝癌 HBV-DNA 临床疗效 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]