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作 者:张正娥[1]
机构地区:[1]荆州市中心医院.华中科技大学同济医学院附属荆州医院,湖北荆州434020
出 处:《山东医药》2016年第19期47-49,共3页Shandong Medical Journal
摘 要:目的观察子宫内膜癌组织中人Ral A结合蛋白1(RLIP76)的表达变化,以及沉默RLIP76基因表达后对子宫内膜癌细胞凋亡的影响。方法 1子宫内膜癌组织中RLIP76表达观察:采用免疫组化法检测58例份子宫内膜癌组织、40例份子宫内膜不典型增生组织和40例份正常子宫组织中的RLIP76,分析RLIP76表达与子宫内膜癌临床病理参数的关系。2RLIP76对子宫内膜癌细胞凋亡影响观察:培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞,分为RLIP76抑制组、阴性对照组和空白对照组,RLIP76抑制组转染RLIP76 siRNA,阴性对照组转染对照siRNA,空白对照组不做处理、常规培养;凋亡检测试剂盒检测凋亡细胞,Western blotting法检测细胞中的Survivin、Caspase-3、Caspase-9蛋白。结果子宫内膜癌组织、子宫内膜不典型增生组织和正常子宫内膜组织中RLIP76阳性表达率分别为81.0%(47/58)、52.5%(21/40)、22.5%(9/40),RLIP76在子宫内膜癌组织中的表达阳性率高于子宫内膜不典型增生组织和正常子宫内膜组织(P均<0.05)。RLIP76表达与子宫内膜癌患者淋巴结转移有关(P<0.05)。RLIP76抑制组、阴性对照组、空白对照组细胞凋亡率分别为33.72%±3.25%、14.14%±3.19%、13.98%±2.97%,RLIP76抑制组细胞凋亡率高于阴性对照组、空白对照组(P均<0.05)。结论 RLIP76蛋白在子宫内膜癌组织中高表达;沉默RLIP76基因表达后,子宫内膜癌细胞凋亡增多,推测RLIP76可能通过上调凋亡抑制因子表达、抑制凋亡相关基因表达参与子宫内膜癌的发生发展。
关 键 词:子宫内膜癌 人RalA结合蛋白1 基因沉默 细胞凋亡
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