KDMs参与恶性肿瘤细胞上皮间质转化  

Histone Lysine Demethylases （KDM） Are Involved in the Epithelial-Mesenchymal Transition of Malignant Tumor Cells

作　　者：马丽丽[1,2] 李玉凤[3] 张景华[3] 

机构地区：[1]华北理工大学研究生院,河北省唐山市063000 [2]唐山市人民医院消化科,河北省唐山市063001 [3]唐山市人民医院肿瘤研究所,河北省唐山市063001

出　　处：《医学分子生物学杂志》2016年第3期173-177,共5页Journal of Medical Molecular Biology

基　　金：唐山市科技局科技指导项目（No.13130262a）

摘　　要：转移是导致肿瘤患者预后差的根本原因。上皮间质转化（ epithehal-mesenchymal transition， EMT）是调控胚胎发生和组织发育过程中细胞形态和功能改变的复杂程序。 EMT在肿瘤转移过程中也起重要作用。已知表观遗传修饰在调控基因表达中起重要作用，其中包括组蛋白甲基化。组蛋白去甲基化酶（ his-tone demethylase）可通过特异性的作用于赖氨酸单甲基化、双甲基化和三甲基化调控基因表达。越来越多的研究表明组蛋白赖氨酸去甲基化酶（ histone lysine demethylases， KDMs）在调控MET相关基因表达中其重要作用。文章就KDMs在人类恶性肿瘤细胞的EMT过程中的研究进展作一综述。Metastasis is responsible for the poor prognosis of patients with malignant tumors. Epithelial-mesenchymal transition （ EMT） is a complex process, which regulates the cell morphology and function during embryogenesis and tissue development. It plays an important role in tumor metastasis. It is known that gene expression is regulated by epigenetic modifications, inclu-ding histone methylation. Histone demethylases regulate gene expression through demethylating mono-, di-, or tri-methylated lysine. Accumulating studies show that histone lysine demethylases （ KDMs） play a pivot role in the regulation of EMT-related genes. This paper reviews the recent ad-vances of KDMs in the EMT process of human malignant tumors.

关 键 词：恶性肿瘤 上皮间质转化 表观遗传学 组蛋白去甲基化酶 组蛋白赖氨酸去甲基化酶 

分 类 号：R73-3[医药卫生—肿瘤]