新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统介绍  

作　　者：蓝英[1] 胡敏[1] 唐军[1] 苏艳[1] 冼莉[1] 

机构地区：[1]广西壮族自治区南宁市第二人民医院耳鼻咽喉科,530031

出　　处：《重庆医学》2016年第17期2430-2431,共2页Chongqing medicine

基　　金：南宁市科学研究与技术开发计划项目(201109052C)

摘　　要：新生儿听力和聋病易感基因筛查是一个涉及耳鼻咽喉科、儿科及产科等多学科的工作项目,如何对未能通过听力筛查的新生儿进行随访、复筛是新生儿听力筛查面临的重要问题[1]。随着信息技术的快速发展,建立相应的筛查及干预管理系统用于筛查信息的记录和分析、患者的在线咨询、复筛的自动提醒能够极大的提高工作效率（[2-3]）。

关 键 词：管理系统 易感基因 在线咨询 听力检查 管理模块 听力障碍儿童 信息技术 在线交流 单耳聋 耳鼻咽喉科 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]