脱氢枞胺基多酚衍生物的合成及结构  

Synthesis and Structure Research of the Polyphenol Derivatives Based on Dehydroabietylamine

作　　者：刘超祥[1] 林中祥[2] 

机构地区：[1]亳州职业技术学院,安徽亳州236800 [2]南京林业大学化学工程学院,江苏南京210037

出　　处：《宿州学院学报》2016年第5期116-119,共4页Journal of Suzhou University

基　　金：国家自然科学基金(31170536);安徽省高等学校自然科学研究项目重点课题(KJ2015A358);亳州市中药科技创新团队(BZ2014zzb21);安徽省质量工程--药学专业省级教学团队(2013jxtd067);安徽省质量工程--药品质量检测技术特色专业(2014tszy055)

摘　　要：[目的]合成负载儿茶酚基脱氢枞胺多酚衍生物。[方法]以脱氢枞胺为起始原料,经硝化、还原、缩合和氧化反应,合成出脱氢枞胺键合多个儿茶酚基衍生物。[结果]合成出一种新化合物—12N,18N-双(3,4-二羟基苯次甲基)-14-硝基脱氢枞胺的二聚体2e。[结论]合成负载儿茶酚基脱氢枞胺多酚衍生物的结构经~1 H NMR,^(13) C NMR,IR、MS和元素分析进行表征,并得到确认。[Objective]To synthesize polyphenols derivatives loading catechin from dehydroabietane. [Methods] Through nitration, reduction, condensation and oxidation reaction, derivatives bonding multiple catechins was synthesized from dehydroabietane as the starting material. [Result]The novel dimers of 12,18-diE（3,4-dihy- droxybenzylidyne） amino3-14-nitro 2e was successfully synthesized. [Conclusion]The structure of 2e was char- acterized by UV-Vis,IH NMR,13C NMR,IR,MS and elemental analysis.

关 键 词：脱氢枞胺 儿茶醛 聚合作用 核磁共振 质谱 

分 类 号：TQ24[化学工程—有机化工]