4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉的合成  

Synthesis of 4-Chloro-2-( 2-nitrophenyl) quinazoline

作　　者：谢晓阳 蔡远鸿 王晓琴 黄世亮[2] 黄志纾[2] 

机构地区：[1]广东医科大学药学院,广东东莞523808 [2]中山大学药学院,广东广州510006

出　　处：《合成化学》2016年第6期544-546,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：2012年度东莞市科技计划项目(2012108102045);2013年度东莞市社会科技发展项目(2013108101059);湛江市科技计划项目(2007C07003;2010C3111011);2013年度广东医学院面上项目(M2013017)

摘　　要：以邻氨基苯甲酰胺为原料,经酰化、环合和氯代反应合成了4-氯-2-(2-硝基苯基)喹唑啉,总收率49.6%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证。4-Chloro-2-（2-nitrophenyl）quinazoline in overall yield of 49.6% was synthesized by aeyla- tion, eyelization and ehlorination, using anthranilamide as material. The structure was confirmed by l H NMR, 13C NMR and ESI-MS.

关 键 词：邻氨基苯甲酰胺 喹唑啉 合成 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学]