双侧先天性第二鳃裂畸形四例  

Bilateral congenital second branchial cleft deformity： report of four cases and literature review

作　　者：黄舒玲[1] 陈良嗣[2] 张贝[2] 梁璐[2] 吴佩娜[2] 罗小宁[2] 卢仲明[2] 张思毅[2] 

机构地区：[1]汕头大学医学院,515041 [2]广东省人民医院(广东省医学科学院)耳鼻咽喉头颈外科,广州510080

出　　处：《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2016年第6期464-465,共2页Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery

基　　金：“十二五”国家科技支撑计划“中国罕见疾病防治研究与示范”项目（2013BA107BOO）

摘　　要：先天性第二鳃裂畸形（congenital second branchial cleft deformity，CSBCD），为胚胎时第二鳃囊、鳃弓或鳃裂发育异常所致，常在出生后或合并感染时被发现。双侧CSBCD极为罕见。

关 键 词：鳃裂畸形 先天性 双侧 发育异常 合并感染 

分 类 号：R762[医药卫生—耳鼻咽喉科]