美国膳食补充剂管理案例分析及启示  

Case analysis and inspiration on a case of American dietary supplements management

作　　者：赵洪静[1] 宛超[1] 张李伟[1] 张晓娜[1] 

机构地区：[1]国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心,北京100070

出　　处：《国际中医中药杂志》2016年第6期487-491,共5页International Journal of Traditional Chinese Medicine

摘　　要：2015年10月，俄勒冈州政府起诉美国某知名膳食补充剂经销商涉嫌销售含非法添加成分的膳食补充剂。该事件暴露出美国对于膳食补充剂原料管理存在的问题；同时，也引发了各利益相关方对于FDA与州政府在监管职责及执法程序等方面的关注与讨论。通过对该事件进行分析，提出我国加强保健食品及原料监管的政策性建议，希望为相关部门及研究者提供借鉴与参考。Oregon sued a certain American well-known supplements’agency contained illegal ingredients on Oct.22, 2015. The event presented that FDA showed the problem of the management issues on the supplement ingredients. This event also triggered the discussions about the role of supervisation and law enforcement of FDA and State government. This paper aimed to systematically analyze the related problems in such issue and tried to offer suggestion of food regulation and ingredient management to the researchers and administrators in China.

关 键 词：保健食品 美国食品和药物管理局 膳食补充剂 原料管理 

分 类 号：D971.2[政治法律—法学] DD912.1