右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响  

作　　者：兰琛[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军总医院,北京100853

出　　处：《山东医药》2016年第22期39-40,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨右美托咪定对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响。方法将24只雄性SD大鼠随机分成假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)、右美托咪定组(DEX组)各8只。Sham组仅分离血管,不留置线栓;其余组均采用大脑中动脉阻闭2 h、再灌注24 h的方法建立局灶性脑缺血再灌注模型。DEX组于再灌注即刻腹腔注射盐酸右美托咪定注射液100μg/kg,IR组给予等量生理盐水。再灌注24 h时处死大鼠取脑组织,TUNEL染色检测细胞凋亡情况,免疫组化法检测凋亡调节基因相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Cytochrome C表达。结果与Sham组相比,IR组和DEX组细胞凋亡率升高,脑组织Bcl-2、Bax、Caspase-3、Cytochrome C表达增加(P均<0.01);与IR组相比,DEX组细胞凋亡率降低,Bcl-2表达减少,Bax、Caspase-3、Cytochrome C表达减少(P均<0.05)。结论右美托咪定可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制与上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,减少线粒体释放Cytochrome C,降低Caspase-3活化,从而抑制神经细胞凋亡有关。

关 键 词：右美托咪定 再灌注损伤 脑缺血 细胞调亡调节基因 大鼠 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]