辛伐他汀胶囊检查项溶出度测定方法研究  

作　　者：赵冬梅 

机构地区：[1]河北省秦皇岛市药品不良反应监测中心,066000

出　　处：《山西医药杂志》2016年第12期1461-1462,共2页Shanxi Medical Journal

摘　　要：辛伐他汀（simvastatin）是唯一一个列入国家基本药物目录的调脂及抗动脉粥样硬化药,1988年由默克公司开发成功并在瑞典上市,1998年在国内批准生产。本文采用转篮法,不同的转速,不同的取样时间,考察不同厂家辛伐他汀胶囊在含0.5%SDS的蒸馏水、含0.5%SDS的pH1.2溶液、含0.5%十二烷基磺酸钠（SDS）的pH4．0醋酸盐缓冲液、含0．5％SDS的pH7．0磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出情况。

关 键 词：基本药物目录 SIMVASTATIN 胶囊剂 溶出度 转篮法 取样时间 精密量取 测定方法研究 十二烷基磺酸钠 药物溶出仪 

分 类 号：R927.1[医药卫生—药学]