Hallermann-Streiff综合征合并双眼脉络膜虹膜缺损及全身多系统畸形1例  

作　　者：康海军 康刚劲 李友谊 郐莉 徐曼华 黄冬梅 

机构地区：[1]西南医科大学附属医院眼科,四川泸州646000 [2]西南医科大学附属医院心内科,四川泸州646000

出　　处：《泸州医学院学报》2016年第3期235-235,共1页Journal of Luzhou Medical College

摘　　要：Hallermann-Streiff综合征是一种临床上少见的以口咽畸形、鸟状面和先天性白内障为主要表现的先天性疾病,作者将临床上经治的更为少见的Hallermann-Streiff综合征合并双眼脉络膜、虹膜缺损及全身多系统畸形1例作回顾性报告。1病例资料患儿,女,9岁。患儿被发现双眼畏光、视力下降7＋年、加重半年,以＂双眼先天性白内障＂收入我院。足月顺产,否认遗传及传染病家族史,父母非近亲结婚。

关 键 词：虹膜缺损 眼脉络膜 先天性白内障 非近亲结婚 先天性疾病 足月顺产 脉络膜缺损 上经 鼻下方 内眦赘皮 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]