基于Microtox技术快速检测苍耳子药材及其饮片、成方制剂毒性变化规律  

作　　者：夏见英 华桦[2] 鄢良春[2] 易进海[2] 刘云华[2] 李孝容 赵军宁[2] 

机构地区：[1]成都中医药大学,成都610075 [2]四川省中医药科学院.国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室.四川省道地药材系统开发技术研究中心.中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室,成都610041

出　　处：《中药药理与临床》2016年第2期151-154,共4页Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica

基　　金：国家公益性行业科研专项(201507004);"重大新药创制"科技重大专项项目(2015ZX09501004-001-005);国家自然科学基金项目(81470180)

摘　　要：目的:探讨有毒中药苍耳子及其饮片、代表性成方制剂(鼻渊舒口服液)毒性效应变化规律。方法:高效液相色谱法测定苍耳子药材、饮片、成方制剂中苍术苷类毒性成分含量;应用小鼠急性毒性试验(in vivo)和Microtox微毒测试技术(in vitro),得出其相应的毒性参数及发光细菌半数抑制浓度(IC50)。结果:1.苍耳子药材、饮片、成方制剂毒性成分含量(苍术苷类)分别为:0.722、1.165、0.147mg/g。2.苍耳子药材、饮片半数致死量(LD50)分别为367.8g/kg,182.3g/kg;成方制剂最大给药量17.44g/kg(按苍耳子计)。3.苍耳子药材、饮片、成方制剂发光细菌半数抑制浓度(IC50)分别为27.0892、11.2826、1.0236mg/ml。结论:苍耳子药材、饮片及含苍耳子的代表性成方制剂(鼻渊舒口服液)苍术苷类毒性成分测定结果显示:饮片>药材>成方制剂;小鼠急性毒性试验结果表明毒性大小为:饮片>药材;Microtox微毒测试技术显示:成方制剂>饮片>药材。小鼠急性毒性试验与Microtox微毒测试技术均提示:饮片毒性大于药材毒性,与二者苍术苷类毒性成分含量趋势一致。

关 键 词：苍耳子 毒性成分 急性毒性 Microtox(微毒测试) 

分 类 号：R285.1[医药卫生—中药学]