伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1基因无突变患者严重腹泻1例  

作　　者：吴薇[1] 吕迁洲[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院药剂科,上海200032

出　　处：《中国医院用药评价与分析》2016年第6期861-862,共2页Evaluation and Analysis of Drug-use in Hospitals of China

基　　金：上海市药学会药学管理创新与临床药师合理用药课题(No.2014-YY-01)

摘　　要：伊立替康为半合成的可溶性喜树碱衍生物,通过抑制Ⅰ型DNA拓扑异构酶阻碍DNA的合成,可特异性作用于细胞周期s期,抑制肿瘤细胞DNA的合成。伊立替康是治疗晚期或转移性结直肠癌的一线选择。然而,迟发性腹泻是伊立替康主要的不良反应,具有剂量依赖性,于用药后24 h发生,发生率可达90%,严重者可致命。

关 键 词：伊立替康 葡糖醛酸 尿苷二磷酸 转移性结直肠癌 喜树碱衍生物 特异性作用 细胞周期 不良反应 基因突变 半合成 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]