高血压的表观遗传修饰研究进展  

作　　者：钟志雄[1,2] 刘大男[1,2] 

机构地区：[1]贵州医科大学附属医院心内科 [2]贵州医科大学医学研究所,贵州贵阳550004

出　　处：《中华高血压杂志》2016年第6期531-534,共4页Chinese Journal of Hypertension

基　　金：贵州省社会发展攻关项目[黔科合SY(2013)3017号];贵州省高层次创新型人才培养计划项目[黔科合人才(2015)4026号];贵州省优秀青年科技人才培养对象专项资金项目[黔科合人字(2011)26号];贵州省对外合作项目[黔科合省合(2011)7001号]

摘　　要：自2007年首个高血压全基因组关联研究（genome wide association study,GWAS）报道以来,发现了许多高血压候选基因,已知的有200多种,但目前GWAS发现的高血压相关基因变异对人群血压的影响十分微弱,而且至今除了一些罕见单基因突变明确会引起高血压之外，现代的基因分子学方法并没有足够的证据证明哪种特定的基因与原发性高血压相关。高血压作为一种复杂性状疾病单靠GWAS是远远不够的。表观遗传学作为一种新的研究方法，从基因表达调控的角度去解释高血压的发病机制。

关 键 词：高血压分级 表观遗传 单基因突变 候选基因 基因沉默 关联研究 血管紧张素Ⅱ 启动子 RNA 内脏脂肪组织 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]