铜催化甲亚胺叶立德与β-三氟甲基届，β-双取代烯酮不对称环加成反应  

出　　处：《有机化学》2016年第6期1444-1444,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：多取代的手性吡咯烷类化合物广泛分布于天然产物及具有生理活性的药物中．通过甲亚胺叶立德与缺电子烯烃的不对称环加成制备手性吡咯烷类化合物是最有效和简单的方法之一．目前，对于简单的缺电子烯烃（如单取代、

关 键 词：环加成反应 叶立德 甲亚胺 不对称 铜催化 三氟 烯酮 类化合物 

分 类 号：O626[理学—有机化学]